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水處理設備公司聯系方式

冷卻水處理系冷卻水處理藥劑 統的清洗、預膜和

時間:2012-02-04 22:52來源:一和家家 作者:kdsak 點擊:
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    冷卻水打點體系的清洗、預膜和一般運轉管理 …… 第一章 清 洗 概論 始末物理、化學和生物等作用去除物體概況的堆積物等,使其收復到正本狀況的進程。 清洗也是循環冷卻水體系打

    冷卻水打點體系的清洗、預膜和一般運轉管理
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    ……
    第一章 清 洗
    概論
    始末物理、化學和生物等作用去除物體概況的堆積物等,使其收復到正本狀況的進程。
    清洗也是循環冷卻水體系打點的一個重要方法。它間接聯系到水打點的預膜和一般運轉,體系中換熱設備和管道中的油污、粘泥、污垢、銹垢等雜質會使得緩蝕劑難以在金屬概況釀成杰出的掩護膜,使預膜成就下降;在日常運轉時,這些污垢大概成為垢的生長點、腐蝕的活性點,大概進入體系,使水質好轉。所以,清洗對待闡發水打點藥劑的功效,保證設備太平、長周期運轉是分外必要的。
    新的冷卻水體系由于其設備和管道在制造、安設進程中,難免會有些焊接碎屑、切削物、興辦物碎片、光滑油以及浮銹等。
    經過多年運轉的循環冷卻水體系,由于以下一些來歷:
    ①冷卻水在冷卻塔內的曝氣、循環進程的蒸發稀釋以及在低溫換熱設備概況等,管理。因二氧化碳的逸出、鹽類的溶度積效應、碳酸鈣和磷酸鈣的反溫度效應、水的流速高等來歷而釀成碳酸鈣、硫酸鈣、氫氧化鎂、硅酸鈣等垢;

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    ②金屬由于腐蝕而釀成的鐵的氧化物或氫氧化物等;
    ③補充水打點不好而帶入的固體懸浮物(如泥沙、塵土、碎屑等);
    ④冷卻塔清洗氛圍中的灰塵或細菌等進入冷卻水體系,在必然條件下釀成淤泥或污垢;
    ⑤循環冷卻水中的微生物滋生而釀成的粘泥;
    ⑥物料的暴露;
    ⑦水打點藥劑自身的不穩定性而惹起的磷酸鈣、氫氧化鋅等堆積。
    這些均會惹起設備和管道內的污垢。
    所以,豈論對待新舊循環冷卻水體系均應舉行適當的清洗。工業水處理藥劑。
    清洗的方法
    一般分為物理清洗和化學清洗。
    1.物理清洗
    物理清洗是運用機械或水力的作用消除物體概況的污垢,其作用包括熱能、電流、超聲波、紫外線等作用。所以日常運用熱學、力學、聲學、光學和電學的原理去除物體概況污垢的方法都應歸為物理清洗的范圍。
    物理清洗大都由于是干式清洗二不生存廢水排放的難題,或是水力清洗的廢液易于打點,相比之下,對環境的凈化小對工人的矯健損害小,工業水處理藥劑。對設備也無甚腐蝕阻撓作用。其過失是對待組織龐雜的設備外部,其作用力不能勻稱到達全面部位而出現“死角”,有時乃至需停車清洗,且常需裝備動力設備,占空中積大,不易搬運等過失。
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    2.化學清洗
    化學清洗是運用化學藥劑或其它水溶液領會物體概況的污垢,對比一下行管。主要仰賴清洗劑的化學作用。罕見的化學清洗劑如各種無機酸、無機酸等可去除金屬概況的銹垢、水垢,用漂白氧化劑、殺菌劑等殺死微生物,并除去物體概況的泥垢和粘泥。
    化學清洗是運用化學藥品的回響反映能力,具有作用熱烈、回響反映迅速的特性,由于是液體,活動性好,分泌力強,易勻稱漫衍到全面接觸的金屬概況,適合于清洗形狀龐雜的物體, 而不至于發生清洗不到的“死角”,且可始末成分的分析監測了解和節制清晰舉行的水平。
    其過失是一旦化學清洗藥劑挑選不當,會對清洗物造成腐蝕阻撓,乃至耗損,其發生的廢液對環境有危害,且化學藥劑操作不妥時會對工人的矯健、太平造成必然的危害。
    化學清洗的分類
    (1)按使用的清洗劑化學清洗可分為:

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    、堿清洗;、酸清洗;(分類為:無機酸清洗、無機酸清洗)
    、絡合劑清洗; 、聚電解質清洗;
    、概況活性劑清洗;、殺生劑清洗;
    、無機溶劑清洗。
    (2)按清洗的對象化學清洗可分為:
    、單臺設備清洗;、全體系清洗。
    (3)按清洗的裝置可分為:
    、不停車清洗(在線清洗);、停車清洗。聽說冷卻水處理系冷卻水處理藥劑。
    2.化學清洗的技術打算處事
    舉行化學清洗首先要對污垢的類型、設備的材質以及設備的結垢舉行端莊的診斷后技能制定有用的清洗計劃。
    (1)判斷污垢的類型:實地取樣舉行垢樣的分析,包括污垢的品種、樣式、厚度等,選用有用的清洗劑。
    (2)材質的組成:循環冷卻水體系的設備一般是由多種材質制成,清洗前必需了解材質的品種,以選用無腐蝕的清洗劑。
    (3)設備的組成:循環冷卻水體系的設備組成和工藝流程對清洗處事至關重要。清洗前應對設備的組成舉行端莊考察,水處理藥劑價格。判斷能否會造成死角,或是因坐蓐必要分段清洗,排污能否流暢,能否有暴露等。冷卻水處理藥劑。 織夢好,好織夢
    3.化學清洗方法的挑選
    目前隨著清洗技術的進展與前進,出現了許多化學清洗方法,它們使不同的清洗劑溫存蝕劑,清洗不同金屬(材質)的換熱器中堆積的污垢,贏得了技術性的更新。
    (1)堿清洗:
    堿清洗是以強堿性或堿性的化學藥劑做為清洗劑去除疏松、乳化和散開設備內堆積物的一類方法。它主要用來清洗一些油脂和帶有無機物的污垢,也可用概況活性劑所取代。
    (2)酸清洗:
    酸能有用的清洗掉金屬設備中由碳酸鹽組成的硬垢和由金屬氧化物組成的腐蝕產物。酸與金屬的碳酸鹽或氧化物回響反映,使之轉變為可溶性的金屬鹽類。
    無機酸一般是強酸,除垢率高,清洗時辰短,清洗本錢低,主要適用于垢和銹角力計算倉皇的體系或單臺設備的清洗。但對金屬設備有較強的腐蝕性,所以,酸洗前需向酸洗液中出席一些公用的高效酸洗緩蝕劑,以減輕對被清洗設備金屬基體的腐蝕。
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    (3)絡合劑清洗:你看水處理藥劑配方。
    絡合劑又稱配體.絡合劑清洗是運用各種絡合劑(其中包括螯合劑)對各種成垢離子(如Ca2+、Mg2+、Fe2+)的絡配合用或螯配合用,使之生成可溶性的絡合物(配位化合物)或螯合物而舉行的清洗。
    絡合劑清洗中常用的無機絡合劑有聚磷酸鹽、聚馬來酸等,常用的無機螯合劑有檸檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)或氮三乙酸(NTA)等(C6H8O7·H2O、C10H16O8N2)。
    絡合清洗劑具有溶垢效率高,對基體金屬和水泥設施的腐蝕性極小。無氫脆和晶間腐蝕等甜頭,故常被應用于循環冷卻水體系的不停車清洗中。
    (4)概況活性劑清洗:
    概況活性劑和潮濕劑通常使用于清洗冷卻水體系中含油或含有膠體精神的堆積物,它能散開水中的油類、脂類和微生物發生的堆積物。通常與無機鹽(Ca2+、Mg2+、Fe2+)清洗劑復合后并用。
    (5)聚電解質清洗劑:
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    冷卻水全體系的停車或不停車清洗中一再采用聚電解質舉行清洗,聚電解質主要是一些在支鏈上具有能在水中電離基團的高分子聚合物或共聚物。它不但能夠預防成垢精神從水中析出再次堆積,還能夠使冷卻水(冷凍更適宜)體系中原有的污垢變的疏松而慢慢零落,還能夠抵達消除污垢、掩護金屬腐蝕的主意。
    聚電解質清洗時,往往必要和概況活性劑,潮濕劑、殺生劑、分泌劑等聯合使用。
    (6)殺生劑清洗:
    當冷卻水體系中發生了微生物和粘泥角力計算倉皇時,可采用殺生劑清洗,常用的復合劑:相比看水處理藥劑招標。低泡的非離子概況活性劑和非氧化性殺生劑(如:二硫氰基甲烷)以及季胺鹽類殺生劑(如:十二烷基二甲基芐基氯化銨以及溴化銨)。舉行不停車的清洗,將微生物粘泥和藻類從設備上剝離上去。
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    第二章 預 膜
    1. 預膜的主意
    冷卻水循環體系內設備和管道經化學清洗后,金屬的本體暴露進去,很輕易在水中溶解氧等的作用下再發生腐蝕;為了保證一般運轉時緩蝕阻垢劑的補膜、修膜作用,應舉行預膜打點。
    始末預膜劑的作用,水處理藥劑價格。使金屬概況釀成一層致密勻稱的掩護膜,從而使金屬免于腐蝕。
    二、掩護膜的性子
    膜的組成與所使用的預膜劑性子相關,一般有以下三類:
    預膜劑 性子 特性
    鉻酸鹽、亞硝酸鹽 氧化型膜 致密,薄,與金屬概況貫串鞏固,防腐成就好。如γ-Fe2O3。
    聚磷酸鹽、硅酸鹽、雜環化合物 堆積型膜 質地多孔,東莞水處理藥劑。較厚,須節制堆積速度。
    胺類 吸附型膜 貫串性較差,較少使用。
    膜的特性央浼薄、勻稱、致密。薄的掩護膜不至于影響換熱成就(涂料太厚);杰出的勻稱性不至于惹起腐蝕;掩護膜的致密性與膜的鞏固性相關。

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    1.氧化型膜:是以緩蝕劑自身作氧化劑使金屬概況釀成鈍態的氧化膜。如鉻酸鹽自身就具有氧化性,在中性水溶液中,可將鐵氧化成γ-Fe2O3
    2Fe + 2Na2CrO4 + 2H2O → Fe2O3 + Cr2O3 + 4NaOH
    一般來講,氧化性的緩蝕預膜劑有必然的毒性,常用于密閉體系的打點。
    2.沉淀型膜:可由緩蝕劑的彼此作用,也可由緩蝕劑與腐蝕介質中的金屬離子回響反映釀成。一般此種膜的厚度可達幾百至一千埃。
    聚磷酸鹽是陰離子型緩蝕劑,它與鈣離子貫串釀成一個帶正電荷的聚磷酸鈣絡合離子(Na2Ca2P4O6),以膠溶形態生存于水中,看著清洗。另一方面,陽極回響反映發生的亞鐵離子向陰極分散,發生必然的腐蝕電流。當帶正電荷的聚磷酸鈣絡合離子到達概況區域時,東莞水處理藥劑??稍倥c亞鐵離子絡和,生成以聚磷酸鈣鐵為主要成分的絡和離子,仰賴腐蝕電流電堆積于陰極概況釀成沉淀膜。這種膜具有必然的致密性。而聚磷酸鹽等則用于洞開體系,使用廣大。 本文來自織夢
    鋅鹽會在水中釀成Zn(OH)2堆積:
    在陰極: O2 + 2H2O + 4e —→4OH-
    Zn2+ + 2OH- —→Zn(OH)2
    它還會因正磷酸鹽的生存,統的清洗、預膜和正常運行管理。發生磷酸鋅沉淀而起到緩蝕作用。其主要是由結晶狀(Zn,Fe)3(PO4)2·4H2O 膜和Zn3(PO4)2·4H2O層所發生的。
    3.吸附型膜:由于吸附型緩蝕劑與金屬的貫串性要差些,故一般不孤獨用于循環冷卻水體系的預膜打點。
    三、常用的預膜計劃
    公用配方的預膜計劃
    2.進步濃度的預膜計劃
    四、影響預膜質量的要素
    1.鈣離子
    在磷鋅預膜打點進程中,你看水處理藥劑采購招標。鈣離子的含量是影響預膜質量的最大要素之一。一般以為鈣離子的含量最好大于50ppm(以CaCO3計),中等硬度的水質最佳。濁度
    預膜時水的濁度對預膜質量影響較大。如濁渡過高,則生成的膜就會疏松,在水流的沖擊下輕易零落。另外,濁渡過高會吸附陰離子聚磷酸鹽,從而革新堆積膜的組成、組織,招致膜的不勻稱。 本文來自織夢
    2. pH值
    在不同的pH條件下,膜的釀成是不相仿的,這也和預膜劑的組成相關。PH值過高,堆積物堆積速度快且量多,因而釀成的膜厚而且不勻稱(實際上可以為釀成了垢)。PH值過低,磷鋅預膜劑無法在金屬概況堆積。
    一般預膜時,pH值節制在5.5~7.5之間,這也需根據體系的工況條件來舉行挑選。如水的硬度、預膜劑的濃度、水溫、設備的璧溫等方面。
    3. 溫度
    水溫較高有益于分子的分散,加速預膜劑的水解回響反映,使成膜速度加速。
    5.流速
    水的流速較大,有益于預膜劑和水中溶解氧的分散,你看水處理藥劑公司。加速成膜。且使生成的膜勻稱,但流速大于2.5m/s,則可加劇水流對金屬概況的沖擊作用,是膜的堆積遭到影響,乃至惹起腐蝕。流速過慢,不光是成膜速度慢,而且影響膜的勻稱性,流速一般以1.0~1.5為宜。
    6.金屬離子
    鋅離子自身是一種陰極型緩蝕劑,在陰極高pH區釀成Zn(OH)2沉淀,強迫了陰極回響反映,其到了緩蝕作用,鋅成膜速度快,但堅實不鞏固。學會水處理藥劑廠家。一般不孤獨使用。必需與聚磷酸鹽貫串使用。水解釀成較致密的膜。
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    鐵離子對預膜會發生倒霉影響。如預膜時Fe3+含量較高,則會使膜疏松、不鞏固且不勻稱。所以,Fe3+含量應節制在1mg/L以下。
    銅離子過高,會與金屬鐵發生置換而析出,從而發生電偶腐蝕。所以,Cu2+應小于0.1mg/L或出席掩蔽劑舉行打點。
    7.預膜劑的濃度
    Betz807是國際最早引進的預膜劑,其投加濃度在600~800mg/L,但隨著工業坐蓐體驗的增加,大大都均用200~300mg/L,一般水質硬度較高時取低限;水質硬度較低時取高限。另外,還與換熱設備負荷、Cl-等相關,有時乃至用量在150mg/L左右。
    8.散開劑
    由于預膜劑是堆積型緩蝕劑,為了預防其在水中堆積過快,聽聽冷卻水。從設備的運轉狀況,成膜的勻稱性等方面商酌,應適當投加散開劑。
    9.溶解氧
    由于聚磷酸鹽是以電堆積原理來完畢堆積,主要靠陽極溶解發生腐蝕電流來完成。溶解氧央浼大于2mg/L,對待洞開式循環冷卻水。
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    五、預膜進程
    1.監測與節制的目標
    (1)pH
    一般水的pH值節制在5.5~7.5之間,可用H2SO4來調劑。根據補充水的堿度,用下式表示所需加酸的量:
    X = (M原 – M循/ K) × M / 1.8 × 1/1000 公斤/小時
    由于有的用戶有主動節制的pH計,能夠根據實際運轉的pH值來調劑加酸量。倘若條件答應的話,可安設主動加酸設備。
    一般來講,東莞水處理藥劑。由于集水池(水泥)、管內的浮銹、水中的污垢等也要耗費酸,所以初期的耗酸量較大,調劑pH時應注意遲緩、勻稱、多點投加,并舉行在線監測加以節制。
    (2)總磷、鈣離子、濁度
    根據水中的總磷數值能夠判決預膜劑的用量,藥劑。一般節制在100~200mg/L,也可根據具體的工況舉行適當的增減。
    鈣離子應大于50mg/L。
    濁度應小于10mg/L。
    六、預膜成就的檢驗 織夢好,好織夢
    硫酸銅檢驗法
    亞鐵氰化鉀檢驗法

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    第三章 一般運轉管理
    循環冷卻水體系概況
    下表為循環冷卻水體系的水均衡聯系式。水處理。
    循環冷卻水體系的水均衡聯系式
    Cr  K = ─────── (1) Cm
    Cm×M = Cr ×( B + W ) (2)
    CrM  K=─────=───── (3)  CmB+W
    M = E + B + W (4)
    E+B+W  K = ──────── (5)  B+W
    △T R E = ───── × ─── (6)  5.8 100
     H T = ───── (7)  W+B
    K: 稀釋倍數;
    Cr: 循環水中的特定精神的濃度,mg/L;
    Cm: 補給水中的特定精神的濃度,mg/L;
    M: 補給水量,t/h;
    B: 排放水量,t/h;
    W: 飛散及管網暴露的水量,t/h;
    E: 蒸發水量,t/h;
    △T: 冷卻塔入口溫度一冷卻入口溫度,T;
    R: 循環水量,t/h;
    T: 循環水體系內中斷時辰,h;
    H: 保存水量,t.

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    二、水打點藥劑的使用
    1.緩蝕阻垢劑
    (1)正磷
    緩蝕阻垢劑中含有無機膦酸鹽,學習冷卻水。在循環水的運轉進程中,倘若遇到強氧化劑(如殺菌滅藻用的氯氣、二氧化氯等)或低溫,則無機膦會局限剖判為正磷 (即 PO43-),低沉藥劑的有用成分。當循環水中 PO43-含量過高時. 還有生成磷酸鈣沉淀的可能,因而應監測節制。
    (2)總磷
    測定循環水中總磷的主意是為了計算循環水中無機膦的含量。其計算方法如下:
    無機膦濃度 = 總磷濃度 — 正磷濃度
    冷卻體系在運轉進程中. 應節制無機磷濃度凈環水體系在 3~8 mg/L.若不能節制在此范圍內.可采取以下措施:
    a. 若無機膦濃度大于上述范圍. 可暫不加藥一段時辰;
    b. 若無機膦濃度小于上述范圍. 則應隨即補加藥劑. 其投加量Y為:
    凈環水體系:
    Y ={8-Cp}×10×H / 1000 (公斤)
    式中: Cp 為體系實測無機膦的濃度;

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    H 為體系水的保有水量;
    10 為藥劑的換算系數。
    (3)余氯
    循環水中倘若使用氯氣、次氯酸鈉或優氯凈、強氯精等殺菌劑舉行殺菌滅藻時,應分析節制循環水中的余氯量,技能保證杰出的殺菌滅藻成就。正常。
    2.殺菌劑
    關于殺菌劑,應爭持采用氧化型殺菌劑和非氧化型殺菌劑交替使用,以聯合節制冷卻水體系中菌藻的滋生。
    氧化型殺菌劑 氯氣:節制余氯在通氯后維持0.5~1.0mg/L?;蚩蛇x用二氧化氯、活性溴、優氯凈或強氯精等。
    非氧化型殺菌劑 異噻唑啉酮殺菌劑:50~100mg/L,1次/2周;季銨鹽類殺菌劑:100~150mg/L,1次/2周。季銨鹽類殺菌劑不光具有殺菌本能機能,而且還具有粘泥剝離作用,能夠較好地去除粘附在管道上的粘泥、微生物,有用地殺滅菌藻。
    以上殺菌劑的投加頻次也可根據體系菌藻情形、時令作出相應的增減。
    總之,殺菌劑的挑選應遵循必然的原則,同時選用多種殺菌劑,以適當體系的必要,從而研究出一條較好的殺菌計劃。

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    智能化主動加藥節制體系
    為了更好地對體系舉行管理,可采用計量泵舉行藥劑的投加;如有可能,倡導采用智能化主動加藥節制體系,以削減工錢加藥帶來的費事。
    主動加藥節制體系是始末探頭測定補充水量和電導的變化,輸出到計算機舉行打點,然后計算機收回指令,想知道水處理藥劑采購招標。始末計量泵舉行定量加藥。所以,該體系具有主動管理效力,減輕了勞動強度,并且可有用地削減加藥的人為性。
    另外,智能化主動加藥節制體系還可與監測節制體系相連,從而對體系的腐蝕、結垢情形舉行在線監測,以便及時調整運轉計劃,保證體系的太平運轉。
    三、體系的水質管理
    循環水體系轉入一般運轉后,在其升溫、蒸發和冷卻的進程中,冷卻水慢慢被稀釋,其水質目標會發生變化,應定時舉行監測節制。
    稀釋倍數具體定 內容來自dedecms
    稀釋倍數(以K表示)是循環水操作節制中的一項重要目標,它反映了循環水稀釋的水平。用循環水中某種離子的濃度與補充水中相應離子的濃度之比表示,即:
    K = C循/ C補
    當水中不投加含有氯化物的藥劑時,以 Cl- 作為稀釋倍數的計算依據是穩妥的. 其它 K+、Ca2+、SiO2、電導率等亦可作為稀釋倍數的計算依據。最好能同時始末Cl-、Ca2+、電導和SiO2的測定來判斷稀釋倍數。聽聽統的清洗、預膜和正常運行管理。
    倘若覺察稀釋倍數高于或低與禮貌值,則應加大或減小排污量和補充水量以節制冷卻水的稀釋倍數在禮貌范圍之內。
    在循環冷卻水運轉進程中,各種離子均會按倍數增加,下表為測定稀釋倍數用的參數。
    用于測定稀釋倍數的參數的分析方法及頻次
    分 析 項 目 分析頻次 分 析 方 法
    電導率μ/cm 鈣硬度(CaCO3計). mg/L 鉀離子mg/L SiO2. mg/L Cl-. mg/L 1次/1日 1次/1日 1次/3~4日 1次/1日 1次/1日 HG/T 5-1504-85 GB/T -93 GB/T-93 HG/T5-1508-85 HG/T5-1508-85

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    由于冷卻塔的再冷卻不光是始末設備中的循環水的局限蒸發而放出蒸發潛熱,而且也始末氛圍和水之間的熱傳導舉行。所以,在始末水均衡求出的計算稀釋倍數與上述計算的稀釋倍數有必然的誤差。
    總之,根據實測的稀釋倍數值,舉行增減排污量,從而維持體系的稀釋倍數在禮貌范圍內。
    2.pH值
    循環冷卻水由于在冷卻塔中逸去CO2,所以隨著稀釋倍數的降低,其pH值連接高潮。當稀釋倍數必然時,循環水的pH值也趨于穩定。
    3.堿度
    用甲基橙作指示劑測得水中的堿度稱為總堿度M(又稱甲基橙堿度).它與水的pH值之間有如下聯系:
    4.5<pH<8.3時, M堿度=[HCO3-]
    8.3<pH<10 時, M堿度=[HCO3-]+2[CO32-]
    10 <pH 時, M堿度=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]
    M 堿度是循環水操作節制中的一項目標,當稀釋倍數節制穩定,冷卻水處理系冷卻水處理藥劑。沒有其它外界騷擾時,由M堿度的變化,能夠看出體系的結垢趨向。倘若M堿度比實際降低值低得多,闡發體系可能發生收場垢,應予以珍重。 織夢內容管理系統
    4.硬度
    硬度指水中的Ca2+和Mg2+濃度的總和,也是循環水操作節制中的一項重要目標。倘若稀釋倍數節制穩定,Ca2+、Mg2+在水中的實際濃度較之于按稀釋倍數計算進去的Ca2+和Mg2+濃度有較大幅度的下降,我不知道水處理。則闡發體系中結垢情形減輕;倘若在運轉中. 循環水的Ca2+、Mg2+濃度與按稀釋倍數計算進去的相差不大. 則闡發體系運轉杰出。
    5.Cl-
    循環水中Cl-濃渡過高會鼓動設備的腐蝕,特別是對鋼和不銹鋼設備。所以在運轉中要舉行監測節制。倘若Cl-濃度超標,應加大排污量。Cl-濃度的測定數據,還能夠用于計算稀釋倍數。
    6.濁度
     濁度的變化反映了循環冷卻水中懸浮物濃度的變化。惹起循環水濁度降低的來歷主要有補充水濁渡過高、菌藻滋生倉皇、工藝物料暴露和氛圍中風沙灰塵過大,應根據具體情形采取措施。
    7.其它
    循環水中扶助監測的水質項目有:電導率、SO42-和可溶性SiO2,它們可在判決循環水運轉情形和計算稀釋倍數時作為參考。
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    總之,循環冷卻水一般運轉進程中水質和藥劑的分析根據化學工業部程序《工業循環冷卻水水質分析方法》(HG—85)舉行,監測節制目標見下表:
    循環冷卻水水質節制目標
    項 目 測試頻度 分析方法 分析的意義
    pH值 1次/班 HG/T 5-1501-85 了解水的腐蝕性和水垢生成傾向
    M-堿度 1次/班 HG/T 5-1502-85 用于了解水的結垢傾向
    Ca2+(CaCO3) 1次/班 HG/T 5-1506-85 由于水溫及pH值降低.鈣質水垢就變得輕易析出. 所以為了經常維持在管理程序值以內. 舉行測定。
    Mg2+(CaCO3) 1次/班 HG/T 5-1507-85 用于節制MgSiO3的析出
    Cl- 1次/班 HG 5-1505-85 是強腐蝕性離子。
    稀釋倍數 1次/班 監控體系運轉狀況
    正磷 1次/班 ZB/T G-90
    無機膦 1次/班 ZB/T G-90
    濁度 1次/班 HG/T 5-1503-85 了解水中懸浮物及浮游生物的量
    電導率 1次/天 HG/T 5-1504-85 了解水中的含鹽量
    SO42- 1次/2周 HG 5-1594-85 硫酸根有很強的腐蝕性 copyright dedecms
    SiO2 1次/2周 HG 5-1508-85 成為MgSiO3硬質水垢生成的來歷。
    異養菌 1次/周 GB/T.1-93 了解水中微生物的生長情形及倉皇水平
    余氯(夏令) 1次/天 HG 5-1598-85 節制細菌的滋生。
    注: 上述目標在每天加藥前取水樣舉行丈量;
    四、冷卻水體系的監測計劃
    本計劃還包括了冷卻水體系中的腐蝕、結垢及微生物生長的監測計劃。
    腐蝕速度的測定
    采用試片法舉行。你看運行。具體作法請參照《中石化冷卻水分析和實驗方法》。
    2.結垢的監測
    倡導采用監測換熱器法或鈣離子濃度法。具體作法請參照《中石化冷卻水分析和實驗方法》。
    3.微生物的監測
    具體作法請參照《中石化冷卻水分析和實驗方法》。也可使用異養菌敏捷測定片。
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